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QHSES & Compliance

Ingénieur Validation - Belgique H/F

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Florine Bulteau

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  • Country

    Belgique

  • Location

    -

  • Type of contract

    CDI

  • Remuneration

    36–40k€

  • Experience

    3ans-5ans

  • Start date

    27/03/2022

Your technical environment

Nos ingénieurs validation participent au pilotage des activités de « QHSES & Compliance ». Nous prenons actuellement en main des sujets d’envergure dans de nombreux domaines tels que la pharmaceutique, les dispositifs médicaux, la biotechnologie, nutraceutique etc. Notre expertise s’applique à la production et/ou à la chefferie de projet notamment dans des environnements techniques complexes.

Nos interventions s’articulent autour de problématiques techniques liées aux dimensions :



  • Quality system & Regulatory

  • Operational, product & Supplier Quality

  • Audit, Certification & formation

  • Cybersecurity

  • HSE

  • Qualification, tests & validation

Your job responsibilities

Pour accompagner l’équipe, vous êtes capable de prendre le lead sur tout ou partie des responsabilités métiers suivantes :  


  • Mettre en place la stratégie de validation procédé notamment avec une approche de risque QBD 

  • Rédiger les protocoles et rapports de validation de procédés, ainsi que les fiches de déviations  

  • S’assurer que les livrables ou les prérequis à la démarche de Validation de procédés sont disponibles 

  • Suivre et challenger le plan d’actions correctives identifiées dans les fiches de déviation 

  • Suivre les actions de change control 

  • Assurer le suivi, l’analyse d’impact et la reprise d’essai en cas de déviation 

  • Revoir et consolider les protocoles existants 

  • Mettre à jour les documents qualité 


 Vous avez une volonté de vous professionnaliser sur les éventuelles compétences manquantes. 

What you need to succeed


  • Vous maîtrisez les étapes de validation de procédés (définition des CQA et CPP)

  • Vous avez d’excellentes compétences rédactionnelles pour les protocoles à prévoir

  • Vous avez des connaissances en analyse statistique

  • Vous avez de très bonnes capacités d’analyse dans le cas de déviations

Your profile and personality

Titulaire d’un Bac+5 (ingénieur ou Master), vous justifiez d’au moins 3 années d’expérience réussies en validation de procédés de procédés en industrie pharmaceutique / Biotechnologique.
Vous avez une bonne connaissance des procédés de type : formes liquide stérile Formes sèches, liquide, pâteuse, liquide non stérile ; Votre connaissance de l’asepsie d’un procédé est un plus.

Vous avez une appétence forte pour les projets complexes et la résolution de problématiques. On reconnait votre curiosité et votre culture technique dans le milieu professionnel mais aussi dans le milieu personnel. Vous avez une remise en cause facile et cherchez constamment à vous améliorer.
Vous entreprenez, portez des projets, des engagements. Vous challenger vos méthodes et vos idées pour vous dépasser et atteindre un haut niveau d’excellence. Dans ce contexte, vos moteurs peuvent être techniques, financiers ou humains, vous serez valorisé sur votre performance et/ou celle de votre équipe.


Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap, des adaptations de poste peuvent facilement être mises en place.

La rémunération sera en fonction des années expériences et des spécificités d'expertise technique. Package de frais attractif : voiture, carte essence, frais de représentation, frais de bouche, dkv premium plan A à Z, assurance pension, écochèque, prime été.

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Job application process

So that we can best consider your application, you will be able to meet with several technical or support staff. You will be required to take part in technical tests or interviews, reference checks with your former managers, and meet with HR and/or management teams.

Throughout our process, we seek to measure your achievements and interpersonal potential. We also assess what we can bring to you and the context to make you successful. Transparent and direct exchanges will lead to a win-win solution.